La administración nacional confirmó la cancelación de las habilitaciones de los dos laboratorios, denunciados en la causa por la muerte de más de cien personas. La medida deja firme una prohibición que regía desde mayo del año pasado.
Pasados casi once meses desde el inicio de la investigación penal por el uso de fentanilo contaminado, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) confirmó este viernes la inhabilitación definitiva de HLB Pharma Group SA y Laboratorio Ramallo SA. Ambas empresas estaban denunciadas por la distribución de medicamentos adulterados vinculados a la muerte de más de 100 pacientes en distintos hospitales del país.
La decisión, publicada en el Boletín Oficial a través de la disposición 1.848/26, deja firme una medida provisoria que regía desde el inicio de la causa. Los laboratorios, con sede en San Isidro y Ramallo, habían dejado de producir el 12 de mayo de 2023 por una inhibición que ahora se hace permanente.
Según fuentes oficiales, inspecciones en sus instalaciones ya habían detectado «irregularidades de nivel crítico» a principios de 2024. Anmat determinó que los controles de calidad de las firmas «carecieron de eficacia, seguridad y calidad». Incluso, en el marco de la investigación, el jefe de control de calidad de Laboratorios Ramallo declaró ante la justicia sobre la falta de mantenimiento y calibración de los equipos.
De acuerdo al último informe del juez federal Ernesto Kreplak, a cargo de la causa, se registran 159 casos vinculados a la adulteración de sustancias medicinales, incluyendo 111 personas fallecidas y 48 que sufrieron infecciones y otros problemas de salud.
La Anmat concluyó que existía un «riesgo evidente para la salud pública» en la producción de ambas empresas y que la situación no se modificó desde la imputación de Ariel García Furfaro, dueño de las firmas, y otras 13 personas. Según el organismo, ninguno de los laboratorios presentó un plan para levantar las prohibiciones ni solicitó nuevas inspecciones.
Pese a la inhabilitación, Anmat reinscribirá los certificados de registros de especialidades medicinales (REM) de ambas compañías cuando llegue su fecha de vencimiento, tal como lo solicitó la Justicia federal para mantenerlos como un potencial activo.