Un equipo científico español logró eliminar en ratones el tumor pancreático más habitual mediante una combinación de fármacos que bloquea los mecanismos que impulsan su desarrollo. El hallazgo podría abrir el camino a investigación en humanos en los próximos años.
El cáncer de páncreas se caracteriza por ser uno de los tumores más letales: suele diagnosticarse en etapas avanzadas y existen pocas opciones terapéuticas efectivas. Eso se traduce en que la tasa de supervivencia a cinco años no supera el 10%. En ese contexto, una investigación desarrollada en España abre una perspectiva alentadora sobre esta patología.
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) consiguió erradicar por completo en ratones el tipo de cáncer de páncreas más frecuente en humanos. El trabajo estuvo liderado por Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del organismo.
La investigación, que se extendió durante seis años, se enfocó en el adenocarcinoma ductal de páncreas (ADP) y avanzó a partir de una estrategia terapéutica basada en la combinación de tres tratamientos. Este abordaje apunta simultáneamente a tres factores clave: la mutación KRAS, responsable del inicio del tumor, y las proteínas EGFR y STAT3, que favorecen su crecimiento y propagación.
Para ello, los científicos aplicaron inhibidores específicos dirigidos a esos tres objetivos y comprobaron en el laboratorio una regresión total y sostenida del tumor en modelos de ratón a los que previamente se les habían implantado células cancerosas. Los resultados fueron publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
El experimento también se realizó en ratones modificados genéticamente para reproducir de la manera más fiel posible las características de los tumores humanos. En todos los casos se observó una disminución de la carga tumoral y, en nueve de los doce animales, la remisión fue completa, con una supervivencia libre de enfermedad de al menos cien días.
Durante una conferencia de prensa, Barbacid explicó que trasladar esta triple terapia a ensayos clínicos en personas requiere financiamiento y el cumplimiento de los procesos regulatorios, por lo que se trata de un camino extenso. No obstante, expresó su expectativa de que los primeros estudios en humanos puedan comenzar en aproximadamente tres años, y adelantó que uno de los inhibidores empleados podría obtener autorización este año o a comienzos de 2027.
Fuente: Rosario3